Opatanol Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

opatanol

novartis europharm limited - olópatadínhýdróklóríð - konjunktarbólga, ofnæmi - augnlækningar - meðhöndlun á augnsjúkdómum og einkennum á árstíðabundinni ofnæmishálsbólgu.

Enalapril comp Alvogen (Enalapril comp ratiopharm) Tafla 20 mg/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril comp alvogen (enalapril comp ratiopharm) tafla 20 mg/12,5 mg

alvogen ehf. - enalaprilum maleat; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 20 mg/12,5 mg

Glybera Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinemia type i - lipid breytandi lyf - glybera er ætlað til fullorðinna sjúklinga sem greinast með ættgengri lípópróteinlipasa skort (lpld) og þjást af alvarlegum eða mörgum brisbólguárásum þrátt fyrir mataræði. greining lpld þarf að staðfesta með erfðafræðilegri prófun. vísbendingin er takmörkuð við sjúklinga með greinanlegan magn af lpl próteinum.

Vibativ Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vibativ

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - sýklalyf fyrir almenn nota, - gæta er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með sjúkrahúsi, keypti lungnabólgu þar á meðal öndunarvél-í tengslum lungnabólgu, vitað eða grunur leikur á að vera af völdum meticillín-þola Þegar sýkt merkið bit (meÐaltal). gæta skal aðeins notaður í aðstæður þar sem það er vitað eða grun um að aðrir kostir eru ekki við hæfi. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Zevalin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - eitilæxli, follicular - heilsueyðandi lyf - zevalin er ætlað fullorðnum. [90y]-sprauta zevalin er ætlað eins og sameiningu meðferð eftir fyrirgefningar framkalla í áður ómeðhöndlað sjúklinga með tíðahvörf eitlaæxli. Þágu zevalin eftir rítúxímab ásamt lyfjameðferð hefur ekki verið staðfest. [90y]-sprauta zevalin er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með rítúxímab relapsedorrefractory cd20+ tíðahvörf b-klefi ekki hodgkins (fÓtbolta).

Amoxin Mixtúruduft, dreifa 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amoxin mixtúruduft, dreifa 100 mg/ml

ratiopharm gmbh* - amoxicillinum tríhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 100 mg/ml

Amoxin Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amoxin filmuhúðuð tafla 500 mg

ratiopharm gmbh* - amoxicillinum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Quetiapine Alvogen (Quetiapin ratiopharm) Forðatafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

quetiapine alvogen (quetiapin ratiopharm) forðatafla 50 mg

alvogen ehf. - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 50 mg

Amoxin Filmuhúðuð tafla 750 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amoxin filmuhúðuð tafla 750 mg

ratiopharm gmbh* - amoxicillinum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 750 mg

ibuxin rapid Filmuhúðuð tafla 400 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ibuxin rapid filmuhúðuð tafla 400 mg

ratiopharm gmbh* - ibuprofenum lýsin - filmuhúðuð tafla - 400 mg